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Estudio fase III prospectivo, no randomizado y abierto de dos cohortes, multicéntrico y multinacional para asegurar la seguridad de administración asistida o autoadministración de trastuzumab subcutáneo como tratamiento adyuvante en pacientes con carcinoma de mama precoz operable HER-2 +
Del 15 de junio de 2016 al 16 de junio de 2016

Promotor: Roche Farma, S.A. CRO.: SERMES,

Código: MO28048, EudraCT: 2011-005328-17.

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Eugeni Saigi.

CÁNCER | CARCINOMA DE MAMA | TRASTUZUMAB

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